华大到底发过多少篇酵母文章

以下是按时间顺序选取了一些消化道肠胃就其的科研成果作为分享：

2010年，大福发表文章在Nature封面上关于“重构体内消化道生物体简介基因序列集”的量化学术论文，发端了PCR分子生物学量化体内消化道肠胃的新时代，被称为21世纪之前十年最关键性性的科研成果之一。[1]

2011年，Nature公开发计划表了由大福基因序列直接参与的消化道肠胃量化学术论文，该量化指单单：本能能以消化道内的寄生虫几类和存量，拆分成3种相异的“肠型”，分别以富集拟链立克次体Bacteroides、普氏菌Prevotella和瘤胃立克次体Ruminococcus (species group)为基本特征;本量化是第一次提单单“肠型(enterotypes)”概念，此推断出被年末Science评定2011亚太区不小生物科技突破事件。[2]

2012年，Nature公开发计划表了大福基因序列共同广州市第二国民养老院等其单位完成的“消化道生物体与Ⅱ型冠心病的俊真核生物关连量化”量化，该量化基于新一代鸟枪法深度分子生物学核心技术，开发计划单单重新俊真核生物关连量化(Metagenome-Wide AssociationStudy, MGWAS)方法有，确实了中会国这群人中会的冠心病患儿与非冠心病患儿消化道生物体合第三组上的差别。大福建立联系的俊真核生物关连量化核心技术，开启了结核病的药理学量化全重新视角。[3]

2013年，国际顶级MagazineNature上列入了大福量化制作团队大样本量化肥胖症这群人的消化道肠胃基本特征，该量化通过量化123名非肥胖症和169名肥胖症丹麦人消化道生物体真核生物成，推断出两第三组样本中会消化道生物体基因序列和品种丰富度上存在明显差别。与寄生虫丰富度高的人相对来说，寄生虫丰富度很低的人特点是既有肥胖症、胰岛素反抗和血脂异常以及炎症特异性更明显，这证明肠胃丰度而不是特定的肠胃分类学可极其明显区分胖瘦。[4]

2014年，大福基因序列制作团队在Nature Biotechnology上列入了截至年末纵观的消化道生物体简介基因序列集，比对单单近988万个生物体基因序列简介资料。该简介资料包含了大多数消化道生物体近乎完整的基因序列，该简介资料的建立联系，将有助于一原理表征消化道生物体第三组的俊真核生物、透基因表达第三组和元蛋白质第三组数据，以洞察其在本能健康和结核病这群人中会的变化。[5]

2015年，大福基因序列制作团队在Nature Medicine上发表文章了类风湿性关节炎患儿消化道和口腔生物体第三组的特定变化的量化，并提单单了使用生物体第三组合第三组同步进行临床表现和病人的潜在方法有，这些量化结果为传染病或外科手术类风湿性关节炎仅限于了重新外科手术可能，患儿或许独自一人能够通过外科手术他们的消化道来减缓关节疼痛。[6]

2016年，Nature Reviews Microbiology公开发计划表了大福基因序列俊真核生物关连量化(Metagenome-Wide Association Study，MWAS)近期，该近期总结了近年来体内生物体结核病量化应用领域的成果，指单单俊真核生物关连量化(MWAS)是采石场生物体第三组金银财宝的有力工具，可以分光镜量化生物体第三组与复杂结核病的关连，提单单我们需要在本能生物体第三组中会更佳地描述寄生虫生物学连续性，才能理解MWAS比对的寄生虫菌株与结核病有何间的关系。[7]

2017年，Nature Medicine公开发计划表了瑞金养老院和大福基因序列合作开发的针对中会国人肥胖症和消化道肠胃的量化成果。量化者建立联系了217个肥胖症就其的基因序列关连社群，并通过小鼠代谢第三组学量化，推断出多形拟链立克次体(一种可发酵甘氨酸盐的共生关系寄生虫)的丰度在肥胖症者中会特别是在降很低，而这种寄生虫与脂肪代谢就其。这项量化推断出为更促使针对中会国人药物的开发计划仅限于了全重新朝向和候选菌株。[8]

2018年，GigaScience公开发计划表了大福基因序列共同北大广州养老院组织起来中会国育龄未婚子宫肠胃量化，该量化通过俊真核生物分子生物学比对了从至腹膜液生物体的渐变基本特征，还通过除此以外这群人一个大验证了所得结论，是年末为止极其种系统的中会国人未婚生殖道肠胃量化。[9]

2019年，大福厚积薄发在Nature Biotechnology上发表体内消化道可培养寄生虫真核生物集，仅限于了1,500多条相比之下的寄生虫真核生物，对现阶段的人消化道寄生虫简介真核生物有很大必需，为精细档案消化道肠胃与结核病间的间的关系仅限于关键性性的基础。[10]

2020年，Nature Communications上登出了由上海交大药学院自建瑞金养老院与大福量化院共同主导的一项多中会心随机双盲相对来说较药理学试验，证明在药物预处理后，小檗氯(实质上使用或与特定混合有益借助于)能有效帮助2型冠心病患儿降糖，并揭示了其潜在的消化道肠胃靶点和作用的种系统。这些推断出为靶向消化道肠胃以更佳冠心病等代谢结核病产生了新启示，具有药理学应用现状。[11]

2021年，大福基因序列在Gastroenterology发表文章的量化推断出，基线时的消化道肠胃可以得出的结果，且在这两项过程中会一些寄生虫几类的丰度发生明显变化。这些推断出为基于消化道肠胃的个体化肉类干涉，仅限于了新思路。[12]

2022年，大福基因序列发表文章在Nature Genetics上的量化，量化了3,432名中会国人的全真核生物、排泄物俊真核生物、体内测量学和肠道胺基酸数据，通过M-GWAS以及双向孟德尔并不需要量化，比对单单消化道生物体第三组(如特定生物体分类学各别及肠胃功用)与肠道胺基酸水准间的潜在因果间的关系，为促使揭示肠胃与特异性和结核病间的关系以及潜在干涉方法有，仅限于了重新确实和假设。[13]

本文只是选取了大福13项消化道肠胃的关键性量化，还有更多无法罗列到的量化，都在默默为该应用领域的转变和突飞猛进添砖加瓦，而大福也不会丢下脚步，坚持揭示肠胃与体内健康的关连与干涉方案，终要做到“基因序列生物科技造福本能”。

同时，尹哥一直在告诫，本能不该善待生物体，常务理事与这个“地球破坏者”和谐共存，第三组织化转变而非并用药物等手段如出一辙。因为它们无处不在，水、空气、酸性、进食等等;因为它们与我们共赢共生关系，每个人都不是“一个人”，而是“人菌共生关系”的水体;也因为它们，我们重新认识了许多结核病的并不一定，也常务理事了如何传染病和外科手术结核病。

来源：南早网