恒瑞医药(600276.SH)：SHR-1701联合阿帕替尼治疗晚期恶性实体临床试验获批

恒瑞医药(600276.SH)公告，新公司及子新公司苏州盛迪亚生物医学有限新公司发来国家药品监督管理局准予签发关于特尼替尼片、SHR-1701注射液的《抑制剂临床试验批准逾期》，将于近期卓有成效临床试验，具体为一项“SHR-1701联合特尼替尼加或不作化疗治疗晚期恶性也就是说肾脏病患者的开放性、多中心II期临床研究”。

公告显示，SHR-1701可以促进效应性T细胞膜的激活，同时还可有效优化肾脏微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肾脏细胞膜的杀伤力。SHR-1701注射液已在中国卓有成效多项也就是说疣临床试验，并在澳洲卓有成效I期临床试验。

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