香港新冠疫情对新冠疫苗接种思路的启示

icron的病情轻微素质比Delta引人注意减较重。

无独有偶，2022年1月末14日，塞内加尔比勒陀利亚（Western Cape）的一项学术研究在线上刊发[2]，不仅尤为了中在在三莫（以外Delta）病原感染的病症和Omicron病原感染的病症；也尤为了在无抗病毒病毒施打世界史、既往有病原感染和有抗病毒病毒施打世界史一些人之中Omicron的病原感染率。

学术研究结果

学术研究推断不止：跟中在在几莫禽流感相对于，Omicron莫（we 4，蓝色曲线）来得快，去得也快。(如绘不止3)

（绘不止3 四莫病原感染开始以来的每日新增病唯）

优化了年龄、性别、合并症和区域后，与Delta莫相对于，Omicron莫的生还风险相当大提高。8% 的病症在被病人病原感染Omicron后14天内就医或生还，而在前三莫之中为16.5%。在无抗病毒病毒施打世界史或既往无病原感染世界史一些人之中，Omicron的病情比Delta 减较重，若有Omicron毒意志力比Delta上升。这与Lindsey Wang等人的学术研究结果保持一致。(如绘不止4)

（绘不止4 优化病症基本特征、区域、抗病毒病毒施打和愈来愈进一步病人病原感染后的优化风险比）

以上学术研究结果外若有病原感染Omicron症状比Delta减较重，那么这些数据到底就说明大家可以排便警惕，提高掩棒状政策呢？下面我们再就让Omicron病原感染情形。

Omicron温和“外表”下伪装着“毁坏突变”，要提极高警惕！

自此次港台禽流感，主要由Omicron遭受，分之一全部检不止毒株的89.44%，带进分之一优势毒株，导病因原感染000人每日剧增。在抗病毒病毒施打上都，上半年2月末22日，港台一些人已施打新冠抗病毒病毒（分作过各种技术巴士线）第一绞为86.8%（不以外3至11岁），已施打第二绞为76.2%（不以外3至11岁）；其之中70岁以上一些人施打第二绞为7.7%。在102名亲人之中，只有7人已施打2剂新冠抗病毒病毒抗病毒病毒。施打率持续上升，不太可能也与本次短时在在内不止现大量病原感染病唯和较极高的病死率有关。

有关Omicron的病因的系统，剑桥私立大学Gupta教授在Nature撰写的学术研究推断不止[3]，与Delta相对于，Omicron 的Spike肽对ACE2 有愈来愈极高的亲和意志力，且抗病毒原性牵涉到了相当大转变而诱发了自棒状奔逃；并推断不止Omicron假病原重回细胞后，难以有效借助TMPRSS2酪氨酸的细胞膜融合现实生活命，S1/S2切割受损及难以借助TMPRSS2，使Omicron S肽形成病原合胞棒状妨碍。这不太可能是Omicron的毒意志力上升的诱因。港台私立大学和北海道私立大学Sato研究中心路透社与Gupta的学术研究类似的论证[4 5]。Omicron的病因的系统，可概述绘不止5、绘不止 6[6]。

（绘不止5 SARS-CoV-2重回病原体细胞）

SARS-CoV-2通过病原的刺突肽和病原体细胞之中ACE2和TMPRSS2结合病原感染病原体细胞。

（绘不止6 ACE2和TMPRESS2在人棒状脏器的特有种，颜色越深，表达越极高）

ACE2和TMPRESS2主要特有种在人棒状这些脏器，小肠TMPRESS2表达很极高；

Omicron借助病原体TMPRSS2生产成本上升，细胞融合受限，在小肠表现的很引人注意；以上是Omicron毒意志力增弱的诱因。

一项来自于丹麦绞对Omicron在家庭成员散播的学术研究显示[7]，Omicron的传染性是Delta的2.7-3.7倍，揭示自棒状奔逃是Omicron极高传染性的主要诱因。

虽然Omicron具弱的散播能意志力和自棒状奔逃，但很多的学术研究显示，只要施打了新冠抗病毒病毒，尤为是弱化剂，都能对Omicrond病原感染不可忽视相当大的受保护作过用。如果一些人抗病毒病毒施打率不极高，特别是极高危一些人（如老人、婴幼儿、自棒状不足）抗病毒病毒施打率不极高，就不易给Omicron随之而来可乘之机，披着较重症的“外表”去寻发现每一个对新冠病原无自棒状意志力的“当众”人。因此，主动做掩棒状是基石，幸而施打抗病毒病毒或许是公共卫生病原感染和提高病死风险最行之有效的方法。

促使Omicron，弱化要弱共同点弱化，施打步调紧跟税制！

2022年2月末17日英国卫生安全局新冠抗病毒病毒监测年度报告显示[8]，抗病毒病毒公共卫生Omicron病原感染的简单相当大低于Delta，且衰减随之，但3剂弱化施打后公共卫生Omicron病原感染随之而来生还的简单可达95%以上。弱化自棒状可分为共同点弱化和弱化，在此之前已有丰富的学术研究数据得出结论，序贯施打效果要弱共同点弱化。2022年1月末21日意大利Siena私立大学与牛津私立大学在Lancet撰写了一项在哥伦比亚同步进行的灭活命病原抗病毒病毒临床研究[9]，学术研究尤为了2剂CoronaVac基石上，CoronaVac作过第3剂共同点弱化施打，与mRNA-BNT162b2，Ad26.COV2.S，AZD1222作过第3剂弱化施打的血清水平。

学术研究主要结果

在第3剂施打28同月末，所有一组的IgG血清浓度外相当大升极高，mRNA-BNT162b2为152倍，Ad26.COV2.S为77倍，AZD1222为90倍，CoronaVac为12倍。(如绘不止7)

（绘不止7 抗病毒S肽IgG血清扫描）

对于施打者之中和血清滴度，在第28天施打建议书外极极低共同点施打建议书：mRNA-BNT162b2为CoronaVac的13.4倍，AZD1222为7倍，Ad26.COV2-S为6.7倍。(如绘不止8)

（绘不止8 之中和血清滴度）

对Omicron活命病原的之中和活命性，CoronaVac共同点弱化施打FRNT50为扫描超弱10，施打建议书外极极低共同点施打建议书，其之中mRNA-BNT162b2最极高。(如绘不止9)

（绘不止9 绞对Delta突变株和Omicron突变株活命病原的之中和活命性）

学术研究论证

四种抗病毒病毒作过为弱化绞施打后，外作用于不止愈来愈极高水平的之中和血清；同时施打比共同点施打能作用于愈来愈相当大的自棒状应答。

对于弱化施打的分之一优势，Nature杂志从的系统上做了阐释，指出弱化可以作用于不止愈来愈弱盛的棒状液自棒状（mRNA抗病毒病毒分之一优势）和细胞自棒状（腺病原抗病毒病毒分之一优势）；远超任何一种共同点抗病毒病毒给药策略所能大幅提高的效果[10]。

这个分之一优势在普通人世界的学术研究之中想得到得出结论，2022年2月末9日Cerqueira-Silva T等在nature medicine期刊上撰写了一项CoronaVac+BNT162b2 序贯弱化在哥伦比亚的抗病毒病毒有效性学术研究[11]，推断不止抗病毒病毒对SARS-CoV-2 病原感染和轻微COVID-19结果的有效性在施打2剂 CoronaVac后上升，但在施打第2剂CoronaVac后6个月末使用 mRNA-BNT162b2同步进行弱化，14-30天时的有效性为92.7%（Delta广为流传期数据）。

学术研究结果支持在2剂 CoronaVac 后施打 mRNA-BNT162b2 弱化绞抗病毒病毒，特别是对婴幼儿。序贯的分之一优势，从理论、研究中心确实到普通人世界的数据外想得到得出结论，这些为弱化提供了最直接的确实。

世界卫生一有组织支持灵活命的共同点抗病毒病毒和抗病毒病毒施打建议书。对于考虑施打建议书的国际有组织，世界卫生一有组织推荐使用与首剂施打不同技术巴士线的新冠病原抗病毒病毒同步进行后续剂次施打。2022年2月末19日中国国务院福建省政府联控的系统出席会议新闻报导同月,国际有组织卫健委已经开始部署弱化自棒状施打；凡是完成全程施打满6个月末的18岁以上一些人，可选择共同点或施打[12]。

结语

Omicron善于借助自棒状奔逃去病原感染抗病毒病毒施打者和既往病原感染者，遭受症状较重微或无症状；但却借助这种假象屡次散播努意志力发现每一个人。所以面对Omicron，我们不无论如何原文，需要通过施打抗病毒病毒结合NPI方法公共卫生SARS-CoV-2病原感染。

结合近期港台新冠禽流感，当地一些人，尤为是婴幼儿和婴幼儿的新冠抗病毒病毒施打率不极高、且完成2剂基石自棒状后没有幸而施打第3 剂弱化绞，是遭受一些人自棒状外围不牢，引发禽流感牵涉到的重要诱因。愿意港台特区通过弱有意志力的公卫政策操控禽流感，尽快提极高一些人、尤为是极高危一些人施打新冠抗病毒病毒的基石自棒状及弱化自棒状覆盖率，立起在禽流感眼前人人平等、做一个人掩棒状就是在受保护他人的思想，为建立自棒状外围添砖加瓦。愿意港台禽流感不出完结，这也是全国极高校人民的愿望，港台加油！

概述文献

1.LindseyWang,et al.COVID infection severity in children under 5 years old before and after Omicron emergence intheUS.medRxi（2022）

2.Mary-Ann Dies.et al.Outcomes of laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection in the Omicron-driven fourth we compared with previous wes in the Western Cape Province, South Africa.medRxi（2022）

3.Bo Meng,et al.Altered TMPRSS2 usage by SARS-CoV-2 Omicron impacts tropism and fusogenicity.nature(2022).

4.Kenrie P,et al.SARS-CoV-2 Omicron variant replication in human bronchus and lung ex vivo.nature(2022).

5.Rigel Suzuki,et al.Attenuated fusogenicity and pathogenicity of SARS-CoV-2 Omicron variant.nature(2022).

6.Mengzhen Dong,et al.ACE2, TMPRSS2 distribution and extrapulmonary organ injury in patients with COVID-19.Biomedicine & Pharmacotherapy(2022).

7.Frederik Plesner Lyngse, et al. SARS-CoV-2 Omicron VOC Transmission in Danish Households. medRxiv (2021).

8._data/file/1055620/Vaccine_surveillance_report_-_week_7.pdf

9.Sue Ann Costa Clemens,et al. Heterologous versus homologous COVID-19 booster vaccination in previous recipients of two doses of CoronaVac COVID-19 vaccine in Brazil (RHH-001): a phase 4, non-inferiority, single blind, randomised study.Lancet(2022)

10.Meagan E. Deming,Kirsten E. Lyke.A‘mix and match’approach to SARS-CoV-2 vaccination.Nature(2022)

11.Cerqueira-Silva,T,et al. Vaccine effectiveness of heterologous CoronaVac plus BNT162b2 in Brazil. Nature Medicine (2022)

12.

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