口服治疗阿尔茨海默病和帕金森病的主要障碍

两种最常见的神经元退行性疾得病—阿尔茨海默得病和帕金森得病的特质是突触功能失常和退变，就此因细胞内内质异常积攒导致轴突丢失。过度磷酸化tau细胞内内的细胞内内聚集和淀粉样细胞内内β斑块的细胞内外聚集是阿尔茨海默得病得病理学的基础。帕金森得病的主要标志是因路易小纤的形成，神经元细胞内致密部当中谷氨酸能轴突的丧失。这些路易纤主要由α-突触核细胞内内聚集纤合组。然而，在这些疾得病当中导致神经元退变的机制仍然说明了。在这些疾得病的灵长类动物当中已经华盛顿邮报了轴突丢失和成年神经元遭遇受损的遭遇。可在人类患者的死后神经组织当中缺乏确实的证据，这些发现仍旧长期存在争议。

来自美国斯坦福大学的Sameehan Mahajani的工作团队阐述了阿尔茨海默得病和帕金森得病取材下与神经元遭遇、神经元不可逆的和神经元退变涉及的粘液和纤液发现。本研究工作主要集当中在阐明阿尔茨海默得病和帕金森得病当中神经元有关系的机制原因，并对各种已发表的关于神经元不可逆的发展前景的文章进行时调查，了解到了在药物递送系统、均匀分布神经元摄取表征表示和适于轴突不可逆的的微环境形成方面需要妥善解决的主要失常。Sameehan Mahajani工作团队相信：在妥善解决这些技术受限制之前，较难将轴突的恢复能力视为一种潜在的病患方法。此外，由于受阻碍轴突的撕裂目前无法逆转，研究工作人员须要专注于确定四组生物标志物以促进中期干预，从而留出越来越多整整来受限制疾得病进展。

文章在《当中国神经元不可逆的研究工作（英文版）》时代周刊2022年12月底12期发表。

文章来源：Wakhloo D, Oberhauser J, Madira A, Mahajani S (2022) From cradle to grave: neurogenesis, neuroregeneration and neurodegeneration in Alzheimer’ s and Parkinson’s diseases. Neural Regen Res 17(12):2606-2614.